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Détecte les blocs de gènes synténiques et les réarrangements structurels entre génomes à l'aide de MCScanX, JCVI, GENESPACE, SyRI, AnchorWave et d'outils connexes ; conseils sur le pipeline.
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Résume les variants structurels à partir d'un VCF SV : comptages par type, classification par taille et gestion basique des BND pour DEL/DUP/INV/TRA/INS.